ဗိုင်းရပ်စ် DNA/RNA ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာ
အစုံလိုက် (HC1009B) သည် သွေး၊ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ၊ နှင့် swab ဆေးကြောသည့်အရည်ကဲ့သို့သော အရည်နမူနာအမျိုးမျိုးမှ သန့်စင်မြင့်မားသော ဗိုင်းရပ်စ်နျူကလိစ်အက်ဆစ် (DNA/RNA) ကို လျင်မြန်စွာ ထုတ်ယူနိုင်ပြီး၊ အပြိုင်နမူနာများ၏ မြင့်မားသောအထွက်နှုန်းကို လုပ်ဆောင်နိုင်စေပါသည်။ကိရိယာအစုံသည် ထူးခြားစွာထည့်သွင်းထားသော superparamagnetic silicon-based သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို အသုံးပြုထားသည်။ထူးခြားသော ကြားခံစနစ်တစ်ခုတွင်၊ ပရိုတင်းများအစား နူကလိစ်အက်ဆစ်များနှင့် အခြားအညစ်အကြေးများကို ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးများနှင့် လျှပ်စစ်စတိတ်ပေါင်းစပ်မှုတို့ဖြင့် စုပ်ယူပါသည်။နျူကလိစ်အက်ဆစ်ကို စုပ်ယူထားသည့် သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို လက်ကျန်ပရိုတင်းများနှင့် ဆားများကို ဖယ်ရှားရန် ဆေးကြောသည်။ဆားနည်းသောကြားခံကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ nucleic acids များသည် nucleic acids များကို လျင်မြန်စွာခွဲထုတ်ရန်နှင့် သန့်စင်ခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်ကိုရရှိစေရန်အတွက် သံလိုက်ပုတီးစေ့များမှ ထွက်လာသည်။လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ရိုးရှင်း၊ မြန်ဆန်သည်၊ ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိပြီး ရရှိထားသော nucleic acids များကို reverse transcription၊ PCR၊ qPCR၊ RT-PCR၊ RT-qPCR၊ နောက်မျိုးဆက် sequencing၊ biochip analysis၊ စသည်တို့
သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ
15 ~ 25 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းပြီး အခန်းအပူချိန်တွင် သယ်ယူပါ။
လျှောက်လွှာများ
သွေး၊ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ၊ swab eluent၊ တစ်ရှူးများကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော နှင့် အခြားအရာများ။
စမ်းသပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်
1. နမူနာ လုပ်ဆောင်နေသည်
1.1 သွေး၊ သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာကဲ့သို့သော အရည်နမူနာများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်များအတွက်- ထုတ်ယူရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် supernatant 300μL။
2.2 swab နမူနာများအတွက်- ထိန်းသိမ်းမှုဖြေရှင်းချက်ပါရှိသော နမူနာပြွန်များထဲသို့ swab နမူနာများကို 1 မိနစ်ကြာအောင်ထားပြီး ထုတ်ယူရန်အတွက် 300μL supernatant ကိုယူပါ။
1.3 တစ်ရှူးတစ်ရှူးစိမ်ခြင်း၊ တစ်ရှူးစိမ်ထားသောဖြေရှင်းချက်များနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်နမူနာများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်များအတွက်- နမူနာများကို 5-10 မိနစ်ကြာရပ်ပြီး ထုတ်ယူရန်အတွက် supernatant 300μL ကိုယူပါ။
2. ပြင်ဆင်မှု ပြင်ဆင်ackaged ဓါတ်ပစ္စည်း
သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းရန် အစုံလိုက်မှ ကြိုတင်ထုပ်ပိုးထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများကို ထုတ်ယူကာ ပြောင်းပြန်လှန်ကာ အကြိမ်များစွာ ရောမွှေပါ။ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို ရေတွင်းအောက်ခြေသို့ နစ်သွားစေရန် ပန်းကန်ပြားကို ညင်သာစွာလှုပ်ပါ။ကျေးဇူးပြု၍ ပန်းကန်ပြား၏ ဦးတည်ရာကို အတည်ပြုပြီး အလူမီနီယံသတ္တုပြားကို အလုံပိတ် ကိုက်ဖြတ်ပါ။
Δ အရည်များ ယိုဖိတ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် အလုံပိတ်ဖလင်ကို စုတ်ဖြဲသည့်အခါ တုန်ခါမှုကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
3. လည်ပတ်မှု အော်တိုမီတာatic တူရိယာ
3.1 ကော်လံ 1 သို့မဟုတ် 7 မှ ကော်လံ 1 သို့မဟုတ် 7 ရှိ ရေတွင်းများသို့ နမူနာ 300μL ကို ပေါင်းထည့်ပါ (ထိရောက်သော အလုပ်လုပ်နိုင်သော ကောင်းမွန်သော အနေအထားကို အာရုံစိုက်ပါ)။နမူနာ၏ထည့်သွင်းမှုပမာဏသည် 100-400 μL နှင့် လိုက်ဖက်ပါသည်။
3.2 ရေတွင်း 96 တွင်းနက်ပန်းကန်ကို နူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့်စက်ထဲသို့ ထည့်ပါ။သံလိုက်ဘားလက်စွပ်များကို ဝတ်ဆင်ပြီး သံလိုက်ချောင်းများကို အပြည့်ထည့်ထားကြောင်း သေချာပါစေ။
3.3 အလိုအလျောက်ထုတ်ယူမှုအတွက် အောက်ပါအတိုင်း ပရိုဂရမ်ကို သတ်မှတ်ပါ-
3.4 ထုတ်ယူပြီးနောက်၊ ၉၆ တွင်းနက်ပန်းကန်၏ ကော်လံ 6 သို့မဟုတ် 12 (ထိရောက်သောအလုပ်လုပ်ပုံကောင်းမွန်သည့်အနေအထားကိုအာရုံစိုက်ပါ) မှ နူကလီးယားကင်းစင်သော စင်ထရီဖန်းပြွန်သို့ လွှဲပြောင်းပါ။သင်ချက်ချင်းအသုံးမပြုပါက၊ ထုတ်ကုန်များကို -20 ℃ တွင်သိမ်းဆည်းပါ။
မှတ်စုများ
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုသည်။ရောဂါရှာဖွေရေးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် အသုံးပြုရန်မဟုတ်ပါ။
1. ထုတ်ယူထားသောထုတ်ကုန်သည် DNA/RNA ဖြစ်သည်။ခွဲစိတ်နေစဉ်အတွင်း RNase မှ RNA ၏ပျက်စီးခြင်းကိုကာကွယ်ရန် အထူးသတိထားသင့်သည်။အသုံးပြုသည့် အသုံးအဆောင်များနှင့် နမူနာများကို သီးသန့်ထားသင့်သည်။ပြွန်များနှင့်ပိုက်အကြံပြုချက်များအားလုံးကို ပိုးသတ်ပြီး DNase/RNase ကင်းစင်သင့်သည်။လုပ်ငန်းရှင်များသည် အမှုန့်မပါသော လက်အိတ်များနှင့် မျက်နှာဖုံးများကို ဝတ်ဆင်သင့်သည်။
2. အသုံးမပြုမီ ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲကို ဂရုတစိုက်ဖတ်ရှုပြီး ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲနှင့်အညီ တင်းကျပ်စွာ လုပ်ဆောင်ပါ။နမူနာလုပ်ဆောင်ခြင်းကို အလွန်သန့်ရှင်းသော ခုံတန်းလျားတစ်ခု သို့မဟုတ် ဇီဝလုံခြုံမှုဆိုင်ရာ ကက်ဘိနက်တွင် ပြုလုပ်ရပါမည်။
3. အလိုအလျောက် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့်စနစ်အား အသုံးမပြုမီနှင့် ပြီးနောက် မိနစ် 30 ကြာ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြင့် ပိုးသတ်သင့်သည်။
4. ထုတ်ယူပြီးနောက်တွင် သံလိုက်ပုတီးစေ့များ သဲလွန်စများ ကျန်ရှိနေနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် သံလိုက်ပုတီးများကို စုပ်ယူခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို စုပ်ယူပါက သံလိုက်စက်ဖြင့် ဖယ်ရှားနိုင်သည်။
5. ကွဲပြားခြားနားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများအတွက် အထူးညွှန်ကြားချက်များ မရှိပါက၊ ၎င်းတို့ကို မရောနှောပါနှင့်၊ အစုံလိုက်များကို တရားဝင်သက်တမ်းအတွင်း အသုံးပြုကြောင်း သေချာပါစေ။
6. နမူနာများနှင့် ဓာတ်ပစ္စည်းများအားလုံးကို စနစ်တကျစွန့်ပစ်ပြီး အလုပ်မျက်နှာပြင်အားလုံးကို 75% အီသနောဖြင့် သေချာစွာသုတ်ပြီး ပိုးသတ်ပါ။
