Gliclazide (၂၁၁၈၇-၉၈-၄)
ထုတ်ကုန်စာရင်း
Gliclazide သည် sulfonylurea ခံတွင်းဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးဖြစ်သည်။၎င်းသည် အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲ သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲအမှုန့်ဖြစ်ပြီး အနံ့ကင်းပြီး အရသာမရှိပေ။
Gliclazide သည် ပြင်းထန်သော လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် ခံတွင်း sulfonylurea hypoglycemic agent ၏ ဒုတိယမျိုးဆက်ဖြစ်သည်။၎င်း၏ယန္တရားသည် toluenosulfonylurea နှင့်ဆင်တူသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၊ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်စားသုံးပြီးနောက်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်ပန်ကရိယ beta-cells များပေါ်တွင်ရွေးချယ်လုပ်ဆောင်သည်၊ ၎င်းသည်ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုတိုးတက်စေရုံသာမက၊ ဖြစ်ပျက်မှုကိုတိုးတက်စေရန်သို့မဟုတ်နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။ ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါများ။
Gliclazide ကို အပျော့စားနှင့် အလယ်အလတ် အမျိုးအစား II ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါအတွက် အဓိကအားဖြင့် အစားအသောက်နှင့် လေ့ကျင့်ခန်းတစ်ခုတည်း ထိရောက်မှုမရှိ၍ ketosis ဖြစ်နိုင်ခြေမရှိသည့် အရွယ်ရောက်ပြီးစတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုကြပြီး ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် fundus lesions နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် သွေးကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်။
လျှောက်လွှာ
Gliclazide ကို တည်ငြိမ်သော၊ အပျော့စား၊ မဟုတ်သော ketosis ဖြစ်နိုင်သော၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ gliclazide-တုံ့ပြန်မှုရှိသောဆီးချိုရောဂါတွင် hyperglycemia ကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။သင့်လျော်သော အစားအသောက်စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် လေ့ကျင့်ခန်းများဖြင့် ဆီးချိုရောဂါကို မထိန်းချုပ်နိုင်သည့်အခါ သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်ကုထုံးသည် မသင့်လျော်သည့်အခါတွင် အသုံးပြုသည်။[ကိုးကားချက်] National Kidney Foundation မှ Gliclazide သည် နောက်ဆုံးအဆင့် ကျောက်ကပ်ရောဂါတွင်ပင် ဆေးပမာဏကို မြှင့်တင်ရန် မလိုအပ်ဟု ဆိုသည်။
| စမ်း | သတ်မှတ်ချက်များ | ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များ |
| အသွင်အပြင် | အဖြူ သို့မဟုတ် အဖြူနီးပါးအမှုန့်။ | အဖြူမှုန့် |
| ပျော်ဝင်မှု | လက်တွေ့အားဖြင့် ရေတွင် မပျော်ဝင်နိုင်ပါ။methylene chloride တွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်သည်၊acetone တွင်အနည်းငယ်ပျော်ဝင်;အီသနော (၉၆ ရာခိုင်နှုန်း) တွင် အနည်းငယ် ပျော်ဝင်ပါသည်။ | လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
| သက်သေခံပစ္စည်းများ | gliclazide CRS ဖြင့် ရရှိသော အနီအောက်ရောင်ခြည် စုပ်ယူမှု spectrum နှင့် ညီညွတ်သည်။ | လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။ |
| အညစ်အကြေး B (HPLC အားဖြင့်) | ≤2ppm | 0.5ppm |
| လေးလံသောသတ္တုများ | ≤10ppm | <10ppm |
| ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ (HPLC အားဖြင့်) | အညစ်အကြေး F ≤0.1% | ရှာမတွေ့ပါ။ |
| သတ်မှတ်မထားသောညစ်ညမ်းမှုတစ်ခုစီ ≤0.10% | ၀.၀၄% | |
| F မှလွဲ၍ အခြားအညစ်အကြေးများ ≤0.2% | 0.11% | |
| အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | ≤0.25% | 0.11% |
| Sulfated ပြာ | ≤0.1% | ၀.၀၃% |
| အကြွင်းအကျန်များ (GC အားဖြင့်) | Ethyl acetate NMT 2500 ppm | 265ppm |
| N၊N-Dimethylformamide NMT 880 ppm | ရှာမတွေ့ပါ။ | |
| ဆန်းစစ်ချက် | 99.0-101.0%, အခြောက်ခံအခြေခံပေါ်တွင်။ | 100.0% |
| နိဂုံး | စာမေးပွဲရလဒ်သည် EP8 နှင့် ကိုက်ညီသည်။ | |
