Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH)

Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) ချို့တဲ့မှုသည် အချို့သောအစားအစာများ၊ ဆေးဝါးများ၊ ရောဂါပိုးများနှင့် စိတ်ဖိစီးမှုများကို ခန္ဓာကိုယ်က ထိတွေ့မိသောအခါတွင် သွေးနီဥများ ကွဲအက်ခြင်း (hemolysis) သည် မျိုးရိုးလိုက်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတစ်ဦးသည် ဂလူးကို့စ်-၆-ဖော့စဖိတ် ဒီဟိုက်ဒရိုဂျင်န့စ် အင်ဇိုင်းများ ပျောက်ဆုံးနေချိန် သို့မဟုတ် ဂလူးကို့စ်-၆-ဖော့စဖိတ် ဒီဟိုက်ဒရိုဂျင်န့စ် နည်းပါးနေချိန်တွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ဤအင်ဇိုင်းသည် သွေးနီဥများ ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။Hemolytic ဖြစ်စဉ်အတွင်း လက္ခဏာများမှာ ဆီးမည်းခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ဖျော့တော့ခြင်း၊ နှလုံးခုန်နှုန်းမြန်ခြင်း၊ အသက်ရှူမဝခြင်းနှင့် အရေပြားဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း) တို့ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။G6PD ချို့တဲ့မှုသည် X-linked recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် အမျိုးသားများ (အထူးသဖြင့် အာဖရိကန်အမေရိကန်များနှင့် အာဖရိက၊ အာရှနှင့် မြေထဲပင်လယ်ဒေသအချို့မှ) များတွင် ပိုအဖြစ်များပါသည်။၎င်းသည် G6PD ဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရသည်။

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) တွင် ညီမျှသော မော်လီကျူးအလေးချိန်၏ ယူနစ်နှစ်ခု ပါ၀င်ပါသည်။ monomer ၏ အမိုင်နိုအက်ဆစ် အမျိုးအစားကို ထုတ်ပြန်ပြီးပါပြီ။ G-6-PDH ကို နီကိုတင်းနမစ် adenine dinucleotide နှင့် တစ်ရှူး pyridine တို့အတွက် စစ်ဆေးမှုများတွင် အသုံးပြုထားသည်။ nucleotides။G-6-PDH ကို ယူရီးယား-အသွင်အပြင်ရှိသော ဖြေရှင်းနည်းများမှ ပြန်လည်အသက်သွင်းနိုင်သည်။

Glucose 6-phosphate dehydrogenase သည် pentose phosphate လမ်းကြောင်း၏ပထမအဆင့်တွင်အဓိကစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။G-6-P-DH သည် NADP ၏ရှေ့မှောက်တွင် ဂလူးကို့စ်-၆-ဖော့စဖိတ်ကို ဓာတ်တိုးစေသည်⁺ 6- phosphogluconate အထွက်နှုန်း။Polyacrylamide gel electrophoresis၊ လုပ်ဆောင်ချက် စွန်းထင်းခြင်းနှင့် G-6- PDH antibody immunoblotting လေ့လာမှုများက G-6-PDH သည် glycoprotein တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။