prou
ထုတ်ကုန်များ
BsaI Restriction Endonuclease အထူးအသားပေးပုံ
  • BsaI ကန့်သတ်ချက် Endonuclease
  • BsaI ကန့်သတ်ချက် Endonuclease

BsaI ကန့်သတ်ချက် Endonuclease


သန့်စင်မှု: 20U/μL

ထုပ်ပိုး: 50μL၊ 250μL၊ 1ml၊10ml၊ 100ml

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ဖော်ပြချက်

BsaI ကန့်သတ်အင်ဇိုင်းသည် E.coli တွင်ဖော်ပြသော Bacillus sphaericus ရှိ BspQI ဗီဇဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ပရိုတင်းမှ ဆင်းသက်လာသော အမျိုးအစား II ကန့်သတ် endonuclease ဖြစ်သည်။ကန့်သတ် endonucleases ကို မျိုးရိုးဗီဇပုံဖော်ခြင်း၊ ပုံတူပွားခြင်းနှင့် အခြားနယ်ပယ်များတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည်။ဤအင်ဇိုင်းသည် ထိရောက်သော gene linearization Bsa I ၊ IIs ကန့်သတ်ချက် endonuclease ကန့်သတ် endonuclease ၏ DNA ကို လျင်မြန်စွာဖြတ်တောက်ပြီး Bacillus stearothermophilus မှ ဖော်စပ်ထားသော E. coli မျိုးကွဲမှ ဆင်းသက်လာသည်။၎င်းသည် မူလအင်ဇိုင်းများနှင့် တူညီသော တိကျမှုရှိပြီး ကြယ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျှော့ချသည်။၎င်း၏ အသိအမှတ်ပြုမှု အစီအစဥ်နှင့် ခွဲထွက်သည့်နေရာများသည် အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

5'······GGTCTC(N)········3'

3'······CCAGAG(NNNNN)·······5'

ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ

ghfhgf

ထုတ်ကုန်အင်္ဂါရပ်များ

• ကန့်သတ်ထားသော endonuclease သည် အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက် မြင့်မားပြီး အစာခြေတုံ့ပြန်မှုကို လျင်မြန်စွာ ပြီးမြောက်စေသည်။

• တိကျသော "ဦးရေပြား" ဖြတ်တောက်ခြင်းကို သေချာစေရန် တိကျသောမဟုတ်သော endonuclease လုပ်ဆောင်ချက်နည်းပါးခြင်း။

• BSA စနစ်မရှိသဖြင့် အပူရင်းမြစ်ညစ်ညမ်းမှုကို လျှော့ချပေးသည်။

သတ်မှတ်ချက်

စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ သတ်မှတ်ချက်များ
အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက် 20 U/µL
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း(SDS-PAGE) ≥95%
Rnase မတွေ့ပါ။
အတိအကျမဟုတ်သော DNase လုပ်ဆောင်ချက် ရှာမတွေ့ပါ။
ကြယ်ပွင့်လုပ်ဆောင်ချက် ရှာမတွေ့ပါ။
အနှောင်အဖွဲ့နှင့် ဖြတ်တောက်ခြင်း။ အစာခြေပြီးနောက် DNA အပိုင်းအစများကို ချိတ်ဆက်နိုင်သည်။ချည်ထားသော အပိုင်းအစများကို Bsal ဖြင့် ပြန်လည်ဖြတ်နိုင်သည်။
Endotoxins (LAL စမ်းသပ်မှု) ≤10 EU/mg
E.Coli DNA ≤1 မိတ္တူ/2U

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု

သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု ≥ 95%, DNase မရှိ၊ RNase လုပ်ဆောင်ချက်၊ လက်ခံသူ DNA အကြွင်း ≤ 100pg/mg၊ လက်ခံပရိုတိန်းကျန်ကြွင်း ≤ -50ppm၊ endotoxin အကြွင်းအကျန် ≤ 10EU/mg၊ ပရိုတိန်းလုပ်ဆောင်ချက်မရှိ၊ ပိုးမွှားကင်းစင်သော mycoplasma

လျှောက်လွှာ

Poly (A/T/C/G);

vitro transcription မတိုင်မီ plasmid ပုံစံကို linearize လုပ်ပါ။

ကန့်သတ်ချက်၊

ယူနစ်အဓိပ္ပါယ်

တစ်ယူနစ်ကို စုစုပေါင်းတုံ့ပြန်မှုပမာဏ 50 µL တွင် 37°C တွင် 1 နာရီအတွင်း Internal control DNA ၏ 1 µg ကို ချေဖျက်ရန် လိုအပ်သော အင်ဇိုင်းပမာဏအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် သိုလှောင်မှု

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး--15°C အောက်တွင် ပို့ဆောင်ပေးပါသည်။

သိုလှောင်မှု--25~-15°C တွင် သိမ်းဆည်းပါ။

အကြံပြုထားသည့် ပြန်လည်စမ်းသပ်မှုဘဝ-1 နှစ်


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။